LSD研究表明，100mg劑量可顯著降低大多數患者的焦慮

一項新的研究表明，也稱為酸的乳糖酸二乙酰胺（LSD）可以減輕焦慮。

紐約生物製藥公司Mind MindMed，Mind MindMed，Mind Mindmed，紐約的生物武器公司首席醫學官MD表示，這是評估MM120（一種藥物配方）作為中度至重度全身性焦慮症患者的單一療法的第一個試驗。

該研究發表在《美國醫學協會雜誌》上。

研究表明，壽命更長的關鍵可能與令人驚訝的物質有關。

18至74歲之間的近200名成年人 根據新聞稿，要么在各種DID上接受單一口服劑量的LSD，要么在三個月內接受安慰劑“虛擬藥”。

劑量會議是在私人房間中單獨進行的，並與兩個受過訓練的監視器一起觀察參與者至少12個小時。沒有提供心理治療。

一項新的研究表明，也稱為酸的乳糖酸二乙酰胺（LSD）可以減輕焦慮。 （iStock）

研究人員跟踪了第1、2、4、8和12週參與者焦慮評分的變化，第4周是評估的主要點。

四個星期後，接受最高劑量的患者的焦慮評分明顯低於其他患者。

在12週時，服用100毫克的患者中有65％表現出好處，焦慮症緩解了近50％。

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研究人員還測試了LSD對抑鬱症的影響，發現最高劑量與顯著改善有關。

卡林分享說，LSD的影響幾乎是立即的。迷幻的副作用包括幻覺，噁心和頭痛。

證明LSD可減少患有普遍焦慮症的成年人的症狀，其中100微圖劑量在臨床試驗中證明最有效。 （iStock）

作用依賴劑量，其中100毫克是最佳劑量。這 200毫克劑量也明顯優於安慰劑。 25毫克和50毫克劑量沒有顯示出明顯的好處。

根據卡林（Karlin）的說法，一種可能的研究並發症是“功能解開”，其中試驗參與者可以正確猜測他們是否接受過活性藥物而不是安慰劑。

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製藥商計劃進行兩項大型的晚期試驗，以在更長的時間內追踪患者。

如果該研究被認為是成功的，MindMed將向美國食品藥品監督管理局提交藥物批准。

風險和合法性

據該毒品執法機構稱，LSD被歸類為附表I藥物，這意味著它被認為具有很高的濫用潛力，並且沒有接受的醫療用途。

除非經批准的研究，否則附表I的藥物不得法律允許在醫療中開處方，分配或使用。

如果該研究被認為是成功的，那麼MindMed將向FDA提交實驗藥物以供批准。 （iStock）

Fox News高級醫學分析師Marc Siegel博士告訴Fox News Digital，FDA已將LSD，Psilocybin和MDMA指定為“潛在的突破療法”。

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Siegel說：“關鍵是仔細的監督和細緻的研究，可以監視副作用和有效性。”

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Siegel確認LSD可能會引起幻覺，雖然這項新研究顯示了“大約200名患者的非常積極的結果”。

據多個來源稱，其他有記錄的副作用可能包括妄想症，情緒波動，心率增加和長期精神病。

“關鍵是仔細的監督和細緻的研究，可以監視副作用和有效性。”

華盛頓特區的迷幻醫學律師Hadas Alterman告訴Fox News Digital，“ LSD的回歸不僅是文化或科學的，而且是監管的。”

這位專家說，由於“根據1962年的Kefauver -Harris修正案，FDA權威大量擴大”，迷幻藥被“放置”。

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這項立法也稱為藥物療效修訂，要求藥物製造商在批准之前通過良好控制的臨床試驗提供大量療效的證據。

Siegel補充說：“ LSD和其他迷幻藥長期以來一直表現出臨床承諾，但是1960年代的過剩娛樂用途使研究人員無法繼續研究它。”

一位醫生說：“ LSD和其他迷幻藥長期以來一直表現出臨床承諾，但是1960年代的過剩娛樂用途使研究人員不再繼續研究它。” （iStock）

衛生與公共服務部長羅伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.

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RFK最近對國會議員說：“如果在臨床環境中給出了這種治療方法，則具有巨大的優勢，我們正在努力確保在12個月內發生這種情況。”

迷幻藥倡導者Alterman指出，儘管支持“不取代科學”，但它鼓勵像FDA這樣的機構“認真對待這一點”。