연구원들은 비싼 장비가 필요하지 않고 타액에서 신속하게 진단 할 수 있다고 연구원들은 보도했다.
Shine-TB는 효과적인 샘플 처리 방법과 결합하여 유리한 CRISPR CAS 13 A/CAS 12를 구성하여 2 개의 보존 된 요소의 2 개의 보존 된 재료 검출로 흐릅니다. Mycobacterium (MTB))
미국에 기반을 둔 연구원들은 재조합이 측면 스트림 및 생명화와 일치 할 때 ricumbinage 폴리머 라제 확대 및 탐지를 결합하는 첫 번째 테스트라고 말합니다.
이것은 일반적이고 저렴한 진단 방법을 위해 결핵이 필요한 부족 지역에서 특히 효과적 일 수 있습니다.
“우리의 평범한 원 포트는 강하게 주장합니다 MTB 식별, 접근성 및 신뢰할 수있는 TB 진단에 한 걸음 더 가까이 다가 가기 위해 “PhD Cameron Maharvold 및 Princeton University의 동료 과학의 진보그만큼
결핵 진단의 현재 방법은 문화 기반 방법, 가래 스미스 현미경 또는 중합체 사슬 반응 기술과 같은 민감도, 속도 및 전문가 장비 요구 사항의 상충 관계에 의해 제한됩니다.
CRISPR 기반 진단은 CAS 12 및 CAS 13과 같은 CRISPR 관련 단백질과 같은 높은 세부 사항 및 보안 부서 활동을 사용하여 가능한 대안을 제안하고 접근성과 정확성을 모두 제공 할 수있는 이소 암말 개발 기술을 제공합니다.
이 팀은 일반 정보 진단 플랫폼 인 Shine (전염병을 탐색하기위한 감염 흐름)에서 새로운 테스트를 만들었습니다.
Shine-TB는 재조합 중합체 확대 (RPA)에 의해 등방성 크기를 결합하는 두 가지 평행 한 반 반응으로 구성됩니다. 시험관 내 CAS 13에서 2 개의 저장된 재료를 식별하기위한 조수를 포함하여 복제 및 검출 MTB 게놈 (IS 610 및 IS 1081)과 같은 인간 DNA를 검출하고 내부 대조군에서 CAS 12를 검출하기위한 조수.
당사자는 고갈 된 TB 국가가 종종 적절한 자원 제약에 직면하고 있으며, 이는 핵 기술이 핵산을 넓히는 장비가없는 방법을 제공한다고 지적했다.
검사에는 100 ℃ 당 100 ℃의 작은 가래 샘플 부피가 필요하며 반응 당 대략 2 μl가 필요합니다.
AS에 대해 69.0 CFU/ML의 검출 한계였습니다. MTB H37 RV 및 80.5 CFU/ML Mycobacterium bovis 다양한 박테리아 또는 곰팡이의 분리를위한 교차 반응없이 스파이크 가래의 BCG.
13 Smair 양성 임상 스푸탐 샘플은 작은 세트에서 감지됩니다. MTB 문화 (6 명 중 6 명)와 100% 감도 (7 명 중 7 명)보다 100% 특이성.
작가들은이 테스트가 세계 보건기구 (WHO) 대상 프로파일 벤치 마크, 거의 포인트 오프 케어의 경우 최소 85% 감도 및 저 조틸 TB 검사에 대한 90% 이상의 민감도와 결합되어 있다고 언급했다.
“DNA 검출을위한 다른 골드 표준 표준 방법과 비슷한 성능이 있습니다.”
