새로운 출판물은 클럽 풋에 대한 광범위한 테스트, 선천성 Tallips Equinovarus (CTEV)로 알려진 선천성 왜곡으로 모든 생년월일의 약 0.3%에 영향을 미칩니다. 클럽 풋은 발의 내부 회전으로 특징 지어지며, 종종 신속하게 처리되지 않으면 상당한 이동성의 도전을 만듭니다. 이 기사는이 조건과 관련된 근본적인 유전 적 이유, 전염병의 패턴 및 현재 관리 기술을 탐구합니다.
유전자 조사에 따르면 TBX 4, PITTX 1 및 HOX, HOXC 및 HOXD 유전자 클러스터의 구성원은 기관, 근육 구조 및 조직 차이의 발달에 중요합니다. Axin 1의 돌연변이를 포함하여 이들 유전자 경로의 장애물은 골격의 발달에서 관절 구조 및 불일치와 관련이있다. Axin 1 유전자 β- 카테닌 -BMP는 관절 완전성의 중요한 제어기 인 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 중요하게도, Axin 1은 Clubfoot과 관련된 대상을 목표로 섬유 Hemimelia 및 다중 시나스트 증후군을 치료하는 방법을 제공 할 수 있습니다.
이 기사는 또한 아포 페이스 유전자 (예 : CASP 8 및 CASP 10)가 장기의 패터닝에 기여하고 골격의 골격 왜곡이 어떻게 중력으로 인한 지에 대해 논의합니다. 추가 유전자 분석은 태아의 발달 동안 장기 구조를 명시하기위한 사기 유전자의 역할을 보여준다. β- 카테닌 신호 전달 경로의 장애물은 특히하지의 왜곡에 대해 확인되며, 이는 단일 작업 인자 대신 유전자 돌연변이의 복잡한 상호 작용을 시사한다.
현재의 치료 방법은 처음에 비수술 적 접근을 강조하고, Poneset 방법은 가장 인정받는 기술입니다. 이 방법은 부드러운 조작, ing 및 아킬레스 건 텐토 절제술을 포함하여 공격적인 외과 적 개입의 필요성을 크게 줄입니다. 이 방법은 초기 진단 및 구조적 추적에 중점을 두어 재 -감염의 위험을 줄임으로써 지속 가능한 보정을 보장합니다. 중괄호 동의의 역할은 장기 결과를 유지하는 주된 이유로 강조됩니다. 또한, 프랑스 방법 및 수술 옵션과 같은 대체 방법이 논의되어 각 환자 별 원인 및 왜곡의 심각성에 대해 작성됩니다.
이 출판물은 클럽 풋의 유전 적 기초에서 지속적인 연구의 중요성을 나타 내기 위해 더욱 목표적이고 개인화 된 치료 중재를 개발합니다. 관련된 분자 과정은 임상 관리 기술을 향상시키고 가능한 치료의 후속 합병증의 사건을 줄일 것입니다. 이 광범위한 접근법에 대한 임상 실습과 유전자 연구를 모두 해결하면서,이 도전은 선천성 불일치에 대한 깊은 이해를 장려합니다.
원천:
저널 참조 :
우마르, M, Al에서 (2025). 유전학, 역학 및 클럽 풋 및 관련 장애 관리. 유전자와 질병doi.org/10.1016/j.gendis.2025.101690.
