（彭博） – 美國監管機構已批准了Covid疫苗的更新版本，儘管今年秋天有資格接收較小的人。
食品藥品監督管理局週三清除了與現行的JN.1變體有關65歲及以上或具有潛在條件的人的菌株的共同拍攝。去年，每個人都有資格獲得Covid助推器。
FDA對季節性射擊的認可通常是一種形式，幾乎沒有引起人們的注意，但是近年來，免疫接種已成為主要的閃點。自從疫苗評論家羅伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.
在他的領導下，是HHS的一部分的機構對疫苗採取了更嚴厲的立場。 FDA在5月的更大變化之一中說，它只會為老年人和有潛在條件的人提供綠燈。該決定意味著那些不符合鏡頭資格的人只有在醫生開處方疫苗的情況下才能獲得鏡頭，並且保險可能無法覆蓋。
每年，FDA顧問會開會以正式決定要包括哪些菌株，通常與世界衛生組織的建議保持一致。一旦選擇，像Moderna Inc.和Pfizer Inc.這樣的製造商會生產大量鏡頭。
FDA隨後隨後批准了新配方，該配方允許公司將劑量運送到藥房，醫院和診所。
肯尼迪週三說，輝瑞還因其在5歲以下的兒童中獲得了批准，他們至少有一種潛在的疾病，這使他們患有嚴重疾病的高風險。此外，Novavax Inc.的疫苗已被批准為12歲及以上風險的人。
現代射擊已經在7月獲得批准。
在接下來的幾個月中，限制拍攝鏡頭的人數可能意味著更多的人變得互相興趣或更糟糕的結果。但是，鏡頭已經廣泛不受歡迎。根據疾病控制與預防中心的數據，去年秋天，只有23％的美國成年人和13％的兒童獲得了COVID助推器。
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#美國批准了最新的共同拍攝並具有新的限制
